Ambystoma barbouri(daždevnjaci s potoka) su autohtoni diljem središnjeg Kentuckyja, a njihov se raspon proteže do nekih dijelova jugozapadnog Ohija i rijetko u jugoistočnoj Indiani (Kraus i Petranka, 1989.). Mala populacija zabilježena je u sjeverozapadnom kutu Zapadne Virginije (Green, 1955.). Nedavno su otkrivene populacije u središnjem bazenu srednjeg Tennesseeja (Scott et al. 1997.).(Green, 1956; Kraus i Petranka, 1989; Scott, et al., 1997)
Potočni daždevnjaci zauzimaju planinske listopadne šume u područjima različite geografske širine (Kraus i Petranka, 1989.). Izvan sezone gniježđenja radije nastanjuju jazbine u blizini izvorišta prvog i drugog reda s velikom količinom vapnenca i otkrivenih stijena (Petranka, 1998.). Odrasle jedinke koriste ove plitke, prolazne tokove (a ponekad i susjedne bazene) za uzgoj i odlaganje jaja. Ličinke žive u potocima do metamorfoze, nakon čega se prilagođavaju uglavnom fosorskom načinu života (Petranka, 1998.).(Kraus i Petranka, 1989.; Petranka, 1998.)
Ambystoma barbouriuvelike podsjeća na svoju braću i sestru,A. texanum: prošarana siva i smeđaambistomatids malom glavom i ustima (Kraus i Petranka, 1989.). Njih dvoje nisu odvojeni u vlastite vrste sve dok ih Kraus i Petranka nisu definirali kao novu vrstu 1989. Oni su prosječne veličine ambystomatidnih daždevnjaka (do 150 mm ukupne duljine) s otprilike 15 obalnih žljebova duž njihovih strana (Anderson 1967). Mogu se razlikovati odA. texanumnajlakše prema rasprostranjenosti i korištenju staništa, ali također variraju u pojedinim denticijama i imaju širok dorzalni maksilarni nastavak (Kraus i Petranka, 1989.).(Kraus i Petranka, 1989.)
Jaja koja talože daždevnjaci pored potoka veća su i imaju manju ukupnu kvačicu odA. texanum. Stoga je logično da su njihove ličinke i nešto veće i naprednijeg stadija razvoja od maloustih daždevnjaka kada se izlegu (Kraus i Petranka, 1989.). Međutim, za razliku od njihove vrste braće i sestara,A. barbouriličinke imaju donekle kratak prozor kao ličinke, obično se metamorfiziraju unutar 60 dana nakon izlijeganja (Petranka i sur. 1987.). Zbog toga se ličinke uz potok metamorfoziraju u mlade puno manje veličine od metamorfnih maloutih daždevnjaka (Petranka i Sih, 1987.).(Kraus and Petranka, 1989; Petranka and Sih, 1987; Petranka, et al., 1987)
Za razliku od mnogihAmbystomadaždevnjaci, razmnožavanje se odvija neovisno o kišnim događajima (tj. ne o 'eksplozivnim' uzgajivačima), a zabilježeno je počevši od prosinca i traje sve do početka travnja.
Sezona razmnožavanja počinje selidbom odraslih daždevnjaka u potočna mjesta za razmnožavanje od kraja listopada do početka ožujka. Početak migracije u snažnoj je korelaciji s padalinama. Mužjaci obično migriraju prema mjestima razmnožavanja prije ženki.(Kraus i Petranka, 1989.)
Ambystoma barbourijajašca se iznutra oplođuju putem spermatofora koje mužjaci talože na potopljenoj donjoj strani ravnih potočnih stijena (Kraus i Petranka, 1989.). Mužjaci počinju udvaranje dramatično talasajući rep dok plivaju oko plitkog potoka ispod pokrovnih stijena. To čine dok povremeno gurnu ženku, a zatim talože spermatofore na potopljenu stijenu (Petranka, 1982b). Ženke skupljaju spermatofore s površine potopljene stijene, a smatra se da se pod tim refugijama pojavljuju i druga ponašanja udvaranja (Kraus i Petranka 1989.). Nakon oplodnje ženke odlažu jaja na potopljenu površinu stijene u jednoslojevima (Petranka, 1982a).(Kraus i Petranka, 1989; Petranka, 1982a; Petranka, 1982b)
Smatra se da je zajedničko gniježđenje ženki pasivno, zbog malog broja dostupnih ravnih stijena za postavljanje jaja u većini proučavanih mjesta za razmnožavanje potoka (Petranka, 1984.).(Petranka, 1984.)
Malo se zna o ulaganju roditeljaAmbystoma barbouri.
Točan životni vijek potočnih daždevnjaka nije poznat.
Odrasle jedinke su fosoralne, a ponašanje izvan sezone parenja je relativno neistraženo, kao i kod većine vrsta ambistomatida. Poznato je da se odrasli potočni daždevnjaci kopaju na mjestima u blizini potoka i migriraju prema mjestima potoka kada sezona razmnožavanja počinje u jesen.
AmbystomaSmatra se da daždevnjaci komuniciraju prvenstveno putem kemosenzacije i taktilnih znakova (u obliku udvaranja) tijekom sezone parenja.
Jedna studija koja je analizirala sadržaj crijeva ličinki pokazala je da su ličinke makrozooplanktona i kironimida u velikoj brojnosti, kao i amfipodi i izopodi kao veliki plijen (Smith i Petranka, 1987.). Također se pokazalo da ličinke konzumiraju veliki broj izopoda u zasebnoj studiji (Huang i Sih, 1991.).(Huang i Sih, 1991.; Smith i Petranka, 1987.)
Zbog svog poluvodenog životnog ciklusa, daždevnjak uz potok plijen je mješavine različitih grabežljivaca. Tijekom stadija ličinke u potoku posebno su osjetljive na ribe (Petranka, 1983.). Pokazalo se da su pljosnati crvi u velikom obilju s potočnim ličinkama, a također su poznati grabežljivac i ličinki i jaja (Petranka i sur. 1987.). Također su zabilježeni napadi na ličinke sjevernih vodenih zmija i rakova (Kats, 1986.; Petranka, 1998.).(Kats, 1986; Petranka, 1983; Petranka, i sur., 1987)
Ličinke koriste refugiju kako bi se sakrile od vizualnog otkrivanja sunčanice u učinkovitoj strategiji protiv grabežljivaca (Huang i Sih 1990.). Ponašanje odraslih daždevnjaka uz rijeku protiv grabežljivaca nije dobro proučeno, ali njegove vrste srodnika,A. texanum, pokazuju bilo reakciju nepokretnosti ili navijanje repa preko glave kada su suočeni s grabežljivcem (Brodie, Johnson i Dodd, 1974.; Brodie, 1977.).(Brodie, 1977; Brodie, et al., 1974; Huang i Sih, 1990)
zelena sunčanica (Lepomis cyanellus)
Potočni daždevnjaci važan su dio složene bočne povezanosti potoka i obližnjeg kopnenog okoliša. Njihove su ličinke važan plijen sunca, pljosnatih crva, sjevernih vodenih riba i rakova (Petranka, 1983.; Petranka i sur. 1987.; Kats, 1986.; Petranka, 1998.). Osim toga, ličinke upravljaju populacijama izopoda i važni su grabežljivci raznih potočnih makrobeskralježnjaka (Smith i Petranka, 1987.).(Kats, 1986; Petranka, 1983; Petranka, 1998; Smith i Petranka, 1987)
muzej psa North AdamsKomenzalne/parazitske vrste
A. barbourimože poslužiti kao važna trofička veza koja održava populacije insekata i drugih beskralježnjaka bez kojih bi ljudi morali povećati ovisnost o pesticidima štetnim za okoliš.
Nema dokaza koji bi ukazivali na to da daždevnjaci s potoka imaju negativan učinak na ljude.
Na Crvenom popisu IUCN-a naveden kao “skoro ugrožen” zbog malog područja pojavljivanja, kao i zbog smanjenja veličine staništa i degradirane kvalitete staništa (Hammerson, 2004.). Studije su ukazivale na degradaciju staništa, izgradnju cesta i cjelokupnu urbanizaciju u blizini staništa uz potok kao razlog za opadanje (Petranka 1998., Watson i Pauley 2005., Niemiller i sur. 2006.). Tijekom sezone razmnožavanja odrasle osobe koje prelaze ceste dok se sele u potoke mogu biti pogođene nadolazećim prometom, što pokazuje kako izgradnja cesta može povećati smrtnost odraslih (Niemiller i sur. 2009.).(Hammerson, 2004; Niemiller, et al., 2006; Niemiller, et al., 2009; Petranka, 1998; Watson i Pauley, 2005)
Katy Gardner (autorica), Missouri State University, Brian Greene (urednik), Missouri State University, Tanya Dewey (urednica), University of Michigan-Ann Arbor.